Si bien no se dieron precisiones sobre fechas de inicio de la vacunación en la Argentina, se están ultimando detalles entre el Estado y las proveedoras de vacunas, estando en juego las dosis necesarias para afrontar la campaña. A comienzos de enero llegarían las 10 millones de dosis de Sputnik V aprobadas por Anmat. La vacuna de Oxford llegaría en marzo, mientras que las condiciones de Pfizer en cuando a logística de distribución son complejas.

Sputnik V:

La secretaria de acceso a la Salud Carla Vizzoti está en Rusia visitando el instituto Gamelaya, donde es fabricada la vacuna Sputnik V. Además de ella, viajó personal técnico de la Anmat, para coordinar la entrega de diez millones de dosis. Teniendo en cuenta el proceso pendiente de aprobación de la vacuna, la idea es proceder con una aprobación de emergencia.

Los técnicos nacionales de Anmat analizan todos los estudios que existen hasta el momento y comprobando que la calidad de la producción y de las instalaciones edilicias sean las correspondientes. Luego de que esto ocurra, el instituto Gamaleya determinará una fecha de entrega, la cual sería en el mes de enero.

Oxford/AstraZéneca:

Se estima que estará lista para entregar dosis en marzo. Por el momento la producción tuvo que frenarse por la aparición de diferencias entre el esquema de vacunación con una dosis y el esquema de dos dosis. Además, deben hacerse ajustes con respecto a los grupos etarios a los que está dirigida: difieren los resultados entre jóvenes y adultos mayores.

Por lo pronto ya se mostró que es efectiva y segura, por lo que tiene todas las chances de ser aprobada por el Ente Regulador de la Unión Europea con quien Anmat tiene un convenio. Esta vacuna se acordó con un principio activo de producirse en el país, con lo cual hay mayor seguridad de que puedan distribuirse en el país luego de que sean envasadas en México.

Pfizer/BioNtech:

Esta vacuna es la que ya está siendo utilizada por Reino Unido y EEUU en el inicio de sus campañas de vacunación. Chile es otro de los países que aprobó su uso.

Ginés González García admitió que las posibilidades de que esta vacuna llegue al país se limitan a las condiciones que impone el laboratorio que la produce. Por un lado, la conservación de la misma debe ser a una temperatura de -80 grados, por lo que se dificulta la logística de distribución.