Prohíben el uso y comercialización de un lote de Paracetamol y Diclofenac

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y comercialización de los productos rotulados como Paracetamol 300 mg y Diclofenac 50 mg, sin número de lote y sin datos del elaborador, que fueron detectados para la venta en farmacias del interior del país.

Según publicó el Boletín Oficial en  la disposición 3519/2014 de la Anmat, "personal de la Dirección de Vigilancia para la Salud detectó durante un relevamiento de especialidades medicinales en la provincia de Tucumán" productos denominados "Paracetamol 300 mg", por 10 comprimidos, y "Diclofenac 50 mg", por 10 comprimidos también, sin datos del elaborador y sin número de lote, que fueron retirados de la venta.

La prohibición de uso y comercialización se realiza con el objeto de "proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de productos sin registro, de los que se desconocen el elaborador, el responsable y las condiciones de su manufactura",  explica el texto de la disposición.