La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó un nuevo tratamiento de inmunoglobulina subcutánea (inyección) que puede aplicarse en forma domiciliaria una vez al mes para las enfermedades de inmunodeficiencias primarias (de origen genético) o ciertos tipos de secundarias como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el mieloma múltiple.
Aprueban nuevo tratamiento inyectable para inmunodeficientes
Un nuevo tratamiento con glammaglobulina trae nuevos horizontes para los pacientes con inmunodeficiencia
18 de noviembre 2021 · 11:04hs
Aprobaron un nuevo tratamiento que impactará de forma positiva en la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia.
En diálogo con el programa Ahí Vamos (de 9 a 12 por FM 106.3 La Radio de UNO) el jefe de Inmunología Clínica del Servicio de Inmunología y Reumatología del Hospital Pediátrico Garrahan, Matías Oleastro (Mat. 87.868) explicó los alcances de este avance médico.
“Nosotros tenemos un sistema que nos protege contra las infecciones, el sistema inmunológico. Ese sistema inmune complejo puede estar deficiente, puede estar faltante en cantidad o en calidad, y eso genera esta inmunodeficiencia”, resumió, agregando que existen dos tipos.
La inmunodeficiencia secundaria, es aquella donde el sistema inmunológico deja de trabajar por un factor externo que lo agrede, como la infección por VIH. La inmunodeficiencia primaria es aquella por la cual los individuos nacen con un defecto genético y su sistema inmunológico no se desarrolla correctamente. Según el médico especialista, abarca unas 470 enfermedades.
“En ambos grupos, la gran mayoría de pacientes tiene una incapacidad para formar anticuerpos, que están estructurados en algo que se llama inmunoglobulina”, precisó. “Estos pacientes se benefician hace mucho tiempo con el aporte por vía intravenosa o subcutánea de gammaglobulina”.
El nuevo tratamiento, que consiste en inmunoglobulina humana normal 10% e hialuronidasa humana recombinante (también conocida como "gammaglobulina facilitada"), se fabrica a partir de plasma humano, y podrá aplicarse de forma autoadministrada mensualmente en el hogar.
“Tiene el beneficio de que el paciente, en vez de acercarse a un hospital o a un sanatorio, lo puedo hacer en su domicilio, lo cual le ahorra al paciente ausentismo escolar, laboral, costos de transportes, riesgo de infección intrahospitalaria, etcétera”, dijo el doctor Oleastro. “Además, en vez de hacer cuatro o tres aplicaciones al mes, es decir sentarse para pasar la medicación, se hace solamente una vez al mes en función de su dinámica, el día de la semana que quiere, a la hora que quiere”.
Según el experto, las encuestas de satisfacción indican que la gran mayoría de los pacientes la eligen y no vuelven a esquemas anteriores. No obstante, conlleva un costo 1,25 superior al tratamiento convencional, con lo cual se está trabajando para que se incluya en la obra social.
“Van a tener que reconocerlo porque es un tratamiento eficaz aprobado por la FDA, la EMEA que es de Europa y por el Anmat, y que con la sola elección del paciente tiene indicación para iniciarse”, concluyó.
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