Medicamentos de uso público

Con el objetivo central de mejorar la accesibilidad de la población a los medicamentos, la diputada nacional Alicia Ciciliani presentó un proyecto de ley a través del cual se impulsan cambios en el procedimiento para otorgar licencias a productos farmacológicos. La iniciativa tiende a revertir un sistema caracterizado por la década del 90.

La idea es que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) establezca criterios más estrictos y rigurosos para el otorgamiento de licencias medicinales. “Esto pondría límites a una serie de prácticas y mecanismos (evergreening) por medio de los cuales los laboratorios han logrado extender los 20 años iniciales del derecho a la exclusividad de la producción y la comercialización de los productos patentados”, indicó la legisladora.

“Claramente con las prácticas actuales el beneficio del interés privado redunda en un perjuicio para la población, y por ello con esta modificación sería posible acercar los medicamentos adecuados a quien más los necesite y a un costo razonable”, manifestó Ciciliani y agregó: “Existiría la posibilidad de que laboratorios públicos produzcan medicinas que hasta ahora por su patentamiento son exclusividad de empresas privadas y que, por pequeñas modificaciones que realizan, les permiten prorrogar esa exclusividad de manera recurrente”.

En Argentina, la Ley 24.481 de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad otorgó protección a las invenciones de productos y procedimientos farmacéuticos, “lo que significa que el laboratorio dueño de la patente tiene derecho a la exclusividad de la producción y la comercialización de los mismos durante 20 años, pudiendo asimismo, si no hay un mecanismo de control, fijar los precios de los medicamentos protegidos”, se quejó la diputada nacional que el próximo 27 de octubre buscará su reelección en la lista del Frente Progresista que encabeza Hermes Binner.